Дактилоскопическая экспертиза: методика выявления следов рук физико-химическими методами с использованием паров цианакрилата и паров йода

Совокупность признаков, характеризующих объекты

Потожировое вещество обладает рядом особенностей, которые могут быть использованы для выявления следа физико-химическим способом.

Вещество, образующее бесцветные следы папиллярных узоров, представляет собой смесь пота, жира и мельчайших частичек ороговевшей кожи (эпидермиса). Пот представляет собой водный раствор (вода 97,7–99,6 %) органических и неорганических веществ.

Жир (кожное сало) выделяется сальными железами, расположенными почти на всех участках кожи человека, за исключением тех, где имеются папиллярные линии (кожа ладоней, пальцев рук и подошв ног). Жир, обнаруживаемый в веществе следа, обычно попадает на пальцы с других участков тела.

Соотношение отдельных компонентов потожирового вещества в значительной степени влияет на отображение папиллярного узора: содержание в потожировом веществе большого количества жира способствует более четкой передаче деталей строения папиллярного узора; такие следы лучше заметны и дольше сохраняются; следы пота малозаметны, легко смываются водой, стираются при соприкосновении с посторонними предметами.

Жир под воздействием кислорода, солнечного света и тепла окисляется; это приводит к тому, что со временем следообразующее вещество превращается в тонкую твердую пленку. Такие следы выявить очень трудно.

Вода действует на потожировые следы по-разному: когда в потожировом веществе преобладают компоненты пота, следы смываются водой в течение нескольких минут; жировые следы могут долгое время сохраняться под водой, и после просушивания объекта они доступны для выявления.

Пыль, осевшая на потожировых следах, препятствует контакту частиц следовыявляющих веществ с частицами следообразующего вещества, затрудняя их проявление.

Оборудование и материалы

Для выявления следов рук парами цианакрилата

• Дактилоскопические вакуумные и невакуумные цианакрилатные камеры.

• Вытяжные камеры.

• Нагреватели.

• Осветительные приборы.

• Фотоаппаратура.

• Инструменты.

• Растворители.

• Осушители воздуха (силикагель, молекулярные сита).

• Цианакрилат для дактилоскопии.

• Клеи на основе цианакрилатов: «Super Glue»; «Super Attak»; «Су-пермомент», «Секунда»; «Hard Evidence» и др.

• Цианакрилатные пластины и трубки.

• Расходные материалы (вата, марлевые салфетки, пипетки).

Для контрастирования следов, выявленных парами цианакрилата

• Красящие растворы («Basic Yellow», Родамин и др.).

• Дактилоскопические порошки.

• Кислоты (азотная, соляная, серная).

• Хромовая смесь для пассерования.

• Дистиллированная вода.

• Карбонат меди.

• Раствор аммиака.

• Кислый фотофиксаж.

• Аминоуксусная кислота.

• Медный купорос.

Для выявления следов рук парами йода

• Нагреватель (песочная баня, спиртовка).

• Воронки.

• Емкости (полиэтиленовые пакеты, глубокая посуда, пластмассовые и стеклянные сосуды).

• Стеклянные пластины.

• Осветительные приборы.

• Кристаллический йод.

• Йоддикстриновые и бензидиновые пленки.

• Серебряные или посеребренные пластины.

• Носители, пропитанные ортотолидином.

• Специальные йодные трубки.

• Водяной пар.

• Ă-нафтофлавон.

• Этанол.

• Хлороформ.

• Циклогексан.

• Серная кислота.

• Марлевые салфетки.

• Средства индивидуальной защиты (защитные очки, резиновые перчатки, респиратор, халат).

Последовательность действий эксперта

Для выявления следов рук парами цианакрилата применяются вакуумные и невакуумные камеры. Вакуумные установки по сравнению с теми, которые работают при атмосферном давлении, имеют следующие преимущества:

• низкая температура испарения мономера, что уменьшает скорость реакции полимеризации и, следовательно, повышает чувствительность метода;

• исключение из процесса полимеризации «фонового» катализатора (его присутствие обусловлено атмосферной влагой), при котором может происходить полимеризация, не связанная с наличием потожирового вещества;

• равномерное распределение паров испаряемого цианакрилата по всему рабочему объему, что обусловливает равномерное проявление следов рук на протяженных объектах независимо от их положения внутри рабочей камеры;

• отсутствие вероятности «перепроявления» следов;

• эффективное выявление следов не только во внутренних полостях исследуемых объектов, но даже на плотно соприкасающихся поверхностях.

Выявление следов рук парами цианакрилата

Парами цианакрилата наиболее эффективно выявляют следы рук давностью до 40-60 сут. на гладких поверхностях (различные виды пластмасс, полиэтилен, металлы и сплавы, глянцевый кожзаменитель и др.).

Выявление следов рук парами цианакрилата при атмосферном давлении

Эфиры цианакриловой кислоты взаимодействуют с потожировым веществом следа, находясь в паровой фазе; этим определяются общие положения методики выявления следов рук:

• исследуемый объект с предполагаемыми следами рук помещается в замкнутый объем, где концентрируются испаряемые эфиры цианакриловой кислоты;

• испарение протекает активнее, если цианакриловая композиция подогрета;

• со временем процесс полимеризации начинает протекать не только на потожировом веществе следа, но и на всех поверхностях внутри замкнутого объема, что может привести к «забиванию» рисунка следа.

Процесс выявления следов с использованием клея «Super Glue» заключается в следующем. Раствор клея «Super Glue» в пропорции 1:1– 1:2 в дихлорэтане, трихлорэтане или ацетоне помещают в замкнутый объем рабочей камеры (примерно 10 капель раствора на объем 3 л) вместе с объектами исследования и нагревают до температуры 100 ± 5 °С. Через 2–5 мин, после перехода клея в парообразное состояние, нагреватель выключают. Если в качестве разбавителя используется ацетон, то нагрев следует проводить плавно, не допуская закипания раствора. В качестве нагревателя рекомендуется использовать мощный проволочный резистор с эмалевым покрытием, через который пропускается электрический ток, а раствор наливается по тонкой стеклянной палочке во внутреннюю полость резистора, закрытую снизу пробкой из материала, не разрушающегося при нагреве до 200 °С. Сила тока, пропускаемого через резистор, регулируется трансформатором. В качестве нагревателя можно использовать электроплитку, а раствор клея наливать в керамический тигель или в блюдце из алюминиевой фольги, однако в этом случае плитка должна быть с закрытой спиралью и достаточно малой мощности (во избежание избыточного разогрева объема рабочей камеры).

В результате термического воздействия на клеевой раствор в рабочей камере наблюдается образование паров цианакрилатов; на потожировом веществе следа происходит отложение полимера. Процесс проявления продолжается от 20 до 45 мин в зависимости от качества следа и свойств поверхности. Рекомендуется помещать в камеру вместе с объектом-следоносителем аналогичный по свойствам предмет с контрольными следами пальцев рук и определять время работы камеры, необходимое для проявления следов и на исследуемом объекте, и на контрольном образце, избегая избыточного отложения полимера на следовоспринимающую поверхность и «забивания» рисунка следа.

Для выявления следов рук на протяженных объектах рабочая камера может быть изготовлена из полиэтилена, натянутого на проволочный каркас необходимых размеров и формы.

Универсальные цианакрилатные технические клеи «Super Attak», «Супермомент», «Секунда», а также цианакриловую кислоту можно использовать для выявления следов по описанной методике без предварительного разбавления.

Цианакриловые композиции медицинского назначения (типа клея «Hard Evidence») полимеризуются в течение длительного времени; их можно испарять при комнатной температуре. Для ускорения процесса выявления следов рекомендуется повышать влажность в рабочей камере, помещая в нее чашку с теплой водой.

При использовании бытового клея проблема ускорения процесса полимеризации не стоит. Более того, для повышения чувствительности процесса выявления путем частичного уменьшения концентрации «паразитного» катализатора процесса полимеризации, связанного с наличием атмосферной влаги, рекомендуется помещать в рабочий объем камеры осушители воздуха – влагопоглощающие реагенты: пятиокись фосфора (фосфорный ангидрид), молекулярные сита (цеолиты), силикагель. Для эффективного использования осушителя рабочую камеру необходимо герметизировать.

При выявлении следов рук в камерах промышленного производства следует соблюдать прилагаемые к ним инструкции.

Выявление следов рук парами цианакрилата в вакууме

Установки для выявления следов рук парами цианакрилата в вакууме в общем виде представляют собой вакуумную камеру, соединенную с форвакуумным насосом и снабженную барометрическим прибором, измеряющим давление внутри камеры, и натекателем для плавного впуска атмосферного воздуха. Вакуумная камера состоит из корпуса (емкости) и запорной детали (крышки), соединяемой при проведении исследования с корпусом с помощью эластичных уплотнителей и запорного крепежа.

Используются вакуумные камеры отечественного производства и импортные. Основное отличие отечественных установок состоит в том, что давление в рабочей камере опускается до 1–3 мм рт. ст. (в зарубежных – до 50–200 мм рт. ст.), что обусловлено свойствами используемого технического цианакрилатного клея.

Методика выявления следов рук в вакуумной камере заключается в следующем.

Исследуемые объекты размещают внутри вакуумной камеры. В металлическую или фарфоровую чашечку, помещаемую в камеру, наливают 10–20 капель цианакрилатного клея (в зависимости от объема камеры). Камеру герметично закрывают и с помощью подсоединен-ного насоса производят откачку воздуха до необходимого давления (в зависимости от модели камеры). После этого перекрывают выпускающую воздушную магистраль и насос отключают. Процесс «окуривания» объектов парами цианакрилата проводят в течение 30–180 мин. Благодаря достаточно низкому давлению пары клея равномерно распределяются по всему объему камеры и проникают во все внутренние полости исследуемых объектов. По окончании окуривания кратковременно включают насос для удаления паров клея, а затем с использованием натекателя в камеру плавно напускают атмосферный воздух. После разгерметизации камеры объекты извлекают для визуального исследования.

Для выявления следов рук в вакуумных камерах следует соблюдать прилагаемые к ним инструкции.

Использование данного метода может оказывать раздражающее действие на слизистую оболочку глаз и верхних дыхательных путей эксперта, поэтому отработанные пары цианакрилата следует выводить за пределы помещения и соблюдать меры индивидуальной безопасности.

Увеличение контрастности следов, выявленных парами цианакрилата

Выявленные следы представляют собой беловатый налет вещества и в большинстве случаев недостаточно контрастны для проведения дактилоскопических исследований.

Для повышения контрастности выявленных следов рекомендуется использовать следующие способы.

Обработка дактилоскопическими порошками

Выявленные следы дополнительно обрабатывают темными дактилоскопическими порошками, что увеличивает контрастность следа на светлых поверхностях и позволяет копировать след на дактилопленку практически с любой гладкой поверхности. Возможно использование люминесцентных порошков. След можно обрабатывать неоднократно, добиваясь необходимого качества, копировать на дактилоскопическую пленку.

Необходимо отметить, что вследствие интенсивной полимеризации мономера любая дополнительная обработка выявленного следа наиболее эффективна в течение 30 мин после окончания процесса выявления, пока частицы материала «прилипают» к еще не застывшему мономеру. Кроме того, использование порошков в качестве контрастирующего вещества практически исключает возможность проведения поро- и эджеоскопических исследований, а на шероховатых поверхностях применение порошков мало эффективно.

Обработка люминесцентными красящими растворами

Объекты помещают на 1–2 мин в люминесцентный красящий рас-твор (например, «Basic Yellow», Родамин, «Панакрил Бриллиант Флавин» 10 GFF и др.), после чего в течение 10–15 мин промывают в проточной воде. После просушки объекты освещают источником ультрафиолетового света в темной комнате; в результате следы приобретают яркое свечение зеленоватого цвета (в том числе и те, которые невидимы и после обработки эфирами цианакриловой кислоты). Использование красящих люминесцентных растворов может незначительно исказить поро- и эджеоскопические признаки папиллярного узора.

Контрастирование выявленных следов на меди и ее сплавах

Химические методы контрастирования следов, выявленных цианакриловым полимером, основаны на взаимодействии с материалом следонесущей поверхности реагентов, относительно инертных к полимеру. Изменить свойства поверхности (цвет или блеск) для повышения контрастности следов можно травлением либо нанесением окисных пленок.

При травлении меди и ее сплавов поверхность, свободная от маскирующего полимера, светлеет; при этом четко проявляется рисунок папиллярного узора. Для этого используют раствор следующего состава: азотная кислота – 60–70 г/л; соляная кислота – 1–1,2 г/л; серная кислота – 160–170 г/л. Процесс травления проводится в вытяжном шкафу при комнатной температуре раствора и состоит в следующем:

• объект помещают на 5–10 сек в травильный раствор;

• объект промывают в проточной водопроводной воде в течение 5 сек;

• объект на 2–3 сек помещают в раствор хромовой смеси для пассивирования (предотвращения образования окисной пленки);

• смывают раствор для пассивирования проточной водопроводной водой в течение 40–60 сек и визуально оценивают степень контрастности следов (если она недостаточна, то процедуру повторяют до получения приемлемого качества);

• объект промывают проточной водопроводной водой в течение 15–20 мин;

• объект ополаскивают дистиллированной водой.

Необходимо учитывать, что в зависимости от сроков хранения реактивов, входящих в состав травильного раствора, он может обладать различной скоростью травления. Поэтому после приготовления раствора необходимо его проверить на контрольных образцах. Если скорость травления слишком велика (за несколько секунд смываются полимерные отложения), то следует разбавить травильный раствор дистиллированной водой до приемлемой концентрации.

Способ повышения контрастности выявленных следов нанесением окисных пленок состоит в следующем. При погружении в водный раствор комплексного аммиаката меди объекта, сделанного из сплавов меди, содержащих цинк, атомы цинка сплава вступают в окислительно-восстановительную реакцию с растворенными ионами меди. При этом цинк в виде ионов переходит в раствор, и восстанавливаются атомы меди, которые при встраивании в кристаллическую решетку сплава легко окисляются кислородом, имеющимся в растворе, до окислов меди черного цвета.

Кроме того, на поверхности изделия кислород из раствора окисляет атомы меди, входящие в кристаллическую решетку медного сплава (отложения полимера играют роль маски, которая препятствует протеканию химической реакции). В результате свободная от водоотталкивающего полимера поверхность объекта окрашивается в черный цвет, и на его фоне четко выделяется рисунок папиллярного узора.

Приготовление раствора и дальнейшие исследования проводят в вытяжном химическом шкафу. Рабочий раствор (на 100 мл) содержит следующие компоненты: 20 г основного карбоната меди (малахита); 25–30 мл концентрированного раствора аммиака.

Методика выявления следов рук заключается в следующем: 35– 40 мл раствора карбоната меди помещают в термостойкий стакан объемом 50 мл и нагревают на песчаной бане (или листовом асбесте) электроплиткой до температуры 90–95 °С. Исследуемый объект подвешивают на проволоке (или нитке) и опускают в нагретый рабочий раствор. Через каждые 2–3 сек объект вынимают и осматривают. Операцию повторяют до появления контрастных следов. После этого объект промывают дистиллированной водой и просушивают.

После применения описанных способов повышения контрастности следов рук, выявленных парами цианакрилата, возможно проведение поро- и эджеоскопических исследований.

Контрастирование выявленных следов на оксидированной стальной поверхности

В основе способа контрастирования следов на оксидированной стальной поверхности (чаще всего это детали и узлы огнестрельного оружия) лежит способность активных металлов вытеснять менее активные из их солей (например, железо может вытеснять олово, медь, серебро и другие металлы, стоящие правее его в электрохимическом ряду напряжений металлов).

В качестве контрастирующего раствора может служить отработанный фиксаж, который содержит большое количество солей серебра. При помещении в фиксаж оксидированной стали с отложениями полимера железо начинает вытеснять серебро из его солей. Выделяющееся при этом серебро отлагается на стальной поверхности, свободной от полимерной пленки. В результате на фоне межпапиллярных промежутков, покрытых металлическим серебром, хорошо видны темные папиллярные линии.

Отработанный фиксаж должен быть кислым, чтобы активировать оксидированную поверхность. Сам процесс контрастирования проводится при комнатной температуре и состоит в следующем:

• объект с выявленным следом помещают на несколько секунд в отработанный кислый фиксаж;

• объект вынимают и осматривают в косопадающем свете;

• если контрастность следа приемлема, то объект промывают сначала водопроводной, затем дистиллированной водой и быстро высушивают феном;

• если контрастность следа недостаточна, то процедуру следует повторить.

Фото- или видеофиксацию следа после контрастирования следует производить как можно быстрее, до коррозионного изменения следонесущей поверхности.

Реакция может происходить и на неоксидированной стали, однако в этом случае она теряет смысл, так как контрастирования выявленного следа осаждением серебра на светлых следонесущих поверхностях не происходит.

Контрастирование выявленных следов на алюминиевых сплавах и стали

Для контрастирования следов, выявленных парами цианакрилата, на светлых стальных и алюминиевых поверхностях целесообразно использовать «темные» металлы (например, медь). В качестве комплексообразователя можно использовать «Трилон Б», кислый фиксаж, аминоуксусную кислоту и др.; наиболее доступен кислый фиксаж. Контрастирующий раствор на основе кислого фиксажа готовят следующим образом:

• готовят раствор кислого фиксажа согласно инструкции с использованием дистиллированной воды;

• в полученный раствор вводят 10–20 г/л медного купороса;

• раствор тщательно перемешивают.

Процесс осаждения меди на следонесущую поверхность, свободную от отложений полимера, происходит при комнатной температуре и заключается в следующем:

• приготовленный раствор вместе с осадком наливают в фотованночку;

• исследуемый объект на 10–30 мин помещают в раствор таким образом, чтобы след находился в осадке;

• объект вынимают и осматривают;

• после начала потемнения следонесущей поверхности процесс прекращают; объект промывают дистиллированной водой и высушивают;

• фотографируют следы.

Сталь и сплавы алюминия (в том числе и имеющие оксидное покрытие) – активные металлы в отличие от меди и серебра, поэтому на их поверхности протекают коррозионные процессы. Это связано с тем, что материал подложки и осаждаемый металл образуют гальваническую пару, в которой роль анода (металл, который отдает электроны и превращается в окисел) играет активный металл, и существует опасность порчи слабых следов активно образующимися окислами. Поэтому рекомендуется контрастировать выявленные парами цианакрилата следы на стали (в том числе оксидированной) и алюминиевых сплавах только в тех случаях, когда работа с ними без контрастирования невозможна.

Выявление следов рук парами йода

Окрашивание следов рук парами йода применяют для обнаружения бесцветных следов рук на пористых поверхностях (бумаге, картоне, дереве, мраморе, пластмассе и др.), а также на поверхностях, окрашенных клеевой или масляной краской. Метод не может применяться для выявления старых следов. Он пригоден для выявления следов для бумаг давностью образования от 7 дней до 3 мес. При этом рекомендуется предварительно проводить обработку объекта водяным паром.

В экспертной практике существуют два способа получения паров йода – «холодный» и «горячий».

«Холодный» способ. Кристаллы йода возгоняют при комнатной температуре. Для этого объект приводят в контакт со стеклом, на которое нанесен тонкий слой мелких кристаллов йода, либо помещают в сосуд с кристаллами йода на дне.

«Горячий» способ. Пары получают при нагревании кристаллов йода на песочной бане, спиртовке, в специальных аппаратах с электрическим способом подогрева и т.д.

Обработку объекта с предполагаемыми следами можно производить различными способами, наиболее распространенные из них следующие:

• передвижение объекта над емкостью (полиэтиленовый пакет, глубокая посуда), заполненной парами йода (для контроля выявления следов желательно использовать прозрачную емкость);

• помещение объекта в емкость с парами йода (при возможности полного погружения поверхности);

• передвижение по следонесущей поверхности воронки (желательно прозрачной), заполненной парами йода;

• наложение на поверхность объекта ровного плоского предмета (например, чистого и сухого стекла), предварительно обработанного парами йода; обработку производят следующим образом: горловину емкости, в которой испаряется йод, накрывают плоским стеклом; через некоторое время на стекле осаждаются мельчайшие кристаллики йода; обработанной йодом стороной стекло накладывают на поверхность, где предполагаются следы; йод со стекла переходит на потожировое вещество и окрашивает следы (чем плотнее контакт, тем качественнее выявляются следы);

• использование специальных йодных трубок (в некоторых конструкциях трубок посередине имеется шаровидная емкость, предназначенная для размещения кристаллов йода; чтобы кристаллы не высыпались, с обеих концов трубки располагают вентили либо отверстия закрывают ватой; пары йода образуются при пропускании через трубку струи воздуха комнатной температуры): трубку зажимают в руке, тепло которой обеспечивает переход кристаллического йода в газообразное состояние; открыв краники трубки, пары йода выдувают с помощью груши в направлении поверхности, где предполагается наличие бесцветных следов рук; после работы краники трубки должны быть плотно закрыты.

Реакция йодирования обратима; со временем йод улетучивается с поверхности, оставляя морфологию следа неизменной и доступной для проявления другими методами. Не изменяется и следоноситель, что позволяет оперативно использовать пары йода при необходимости сохранить документ для дальнейшего исследования.

Реакция йодирования соединений потожирового вещества исключает последующее медико-биологическое исследование потожировых отложений, поэтому не рекомендуется применять йод, если предполагается дальнейшее установление групповой принадлежности потожирового вещества.

Пары йода, окрашивающие след, быстро улетучиваются (как правило, через 15–20 мин следы вновь становятся бесцветными), поэтому выявленные следы должны быть закреплены одним из следующих способов фиксации:

• копирование на йоддикстриновые и бензидиновые пленки различных рецептур изготовления; на серебряную или посеребренную пластинку; на пропитанный ортотолидином носитель;

• закрепление непосредственно на объекте с помощью дактилоскопических порошков или порошкообразного железа, восстановленного водородом;

• фотографирование.

Проявление следов парами йода можно повторить.

Для обнаружения следов рук на поверхности кожи трупа (давностью образования до 2 ч) производят окуривание с использованием широкой воронки. Изъятие окуренных парами йода следов рук с тела человека можно проводить контактным способом на серебряные пластины (или менее дорогостоящие медные пластины, гальванизированные серебром) с усилением контрастности следов действием яркого света. Изменяя время контакта пластины со следом, можно делать до 4 копий с одного окуренного следа.

Для выявления следов рук на коже теплого и не прошедшего санитарную обработку трупа человека (при температуре кожи от 32,2 до 23,4 °С) давностью образования до 2,5 ч можно использовать комбинированный метод: обработка парами йода в сочетании с ά-нафтофлавоном.

Ă-нафтофлавон (7,8-бензофлавон, C₁₉ H₁₂ O₂ ) – листочки или иглы желтого цвета. Растворим в спирте, в ледяной уксусной кислоте и в этилацетате; растворяется в концентрированной серной кислоте с появлением желтой окраски и зеленой флуоресценции. Применяется как индикатор в йодометрии взамен крахмала; более чувствителен к йоду, чем крахмал.

Для приготовления раствора ά-нафтофлавона могут использоваться две группы компонентов, которые смешиваются в химической посуде до получения однородного раствора в следующих пропорциях:

1) ά-нафтофлавон – 0,3 г; хлороформ – 10 мл; циклогексан – 90 мл;

2) ά-нафтофлавон – 0,3 г; этанол – 95 мл; серная кислота – 30%-ная – 5 мл.

Обработку поверхности кожи трупа начинают с окуривания участка кожи парами йода с помощью йодной трубки с большой воронкой. Через несколько секунд после испарения йода с помощью пульверизатора или аэрозольного распылителя наносят раствор ά-нафтофлавона. Выявляемые следы рук окрашиваются в темно-синий цвет.