Рецензия на экспертизу наркотических средств

Примеры исследования наркотических средств

1. Экспертиза гашиша (анаша, смола каннабиса)

Исследование методом оптической микроскопии.

Исследование представленного вещества коричневого цвета методом оптической микроскопии проведено с целью определения морфологических и анатомических признаков его компонентов, для установления ботанической принадлежности растения, из которого оно получено.

От вещества отбирали навеску, которую помещали в микропробирку и заливали 5%-м водным раствором едкого натра. Полученную смесь нагревали на пламени спиртовки, доводили до кипения и кипятили несколько минут до просветления тканей растительных частиц пробы. Затем ее охлаждали, переносили на предметное стекло в каплю водно-глицериновой смеси (1:1) и рассматривали в поле зрения микроскопа в проходящем искусственном свете при увеличении от 100х до 400х.

В исследуемом микропрепарате вещества выявлены следующие анатомические признаки: кроющие одноклеточные волоски ретортообразной формы с круглым вздутым основанием и острой верхушкой на нижнем и верхнем эпидермисе фрагментов листовых пластинок; железистые волоски, состоящие из круглых многоклеточных головок (до 16 радиально расположенных клеток) и многоклеточных многорядных ножек (в виде колонновидных образований); железистые образования, состоящие из многоклеточной шаровидной головки (клетки радиально расположены) на одноклеточной ножке – сидячие желёзки.

Выявленные морфологические и анатомические признаки исследуемого вещества характерны для соцветий и листьев растений рода Конопля.

Исследование методом качественных цветных реакций.

Исследование методом качественных цветных реакций проведено с целью определения наличия каннабиноидных компонентов, входящих в состав представленного вещества.

Навеску вещества, представленного на исследование, заливали десятикратным количеством этанола (спирт этиловый марки “Экстра”, 96,4% об.) и нагревали до начала кипения, после закипания экстракт вещества оставляли на 30 минут при комнатной температуре. Затем 2 капли полученного экстракта наносили на фильтровальную бумагу и обрабатывали 0,5%-ным водным раствором прочного синего Б. При этом, наблюдали появление оранжево-красного окрашивания, что характерно для наличия каннабиноидов (каннабинола, тетрагидроканнабинола, каннабидиола).

Исследование методом тонкослойной хроматографии.

Исследование методом тонкослойной хроматографии проведено с целью определения наличия каннабиноидных компонентов, входящих в состав вещества коричневого цвета, представленного на исследование.

Ранее приготовленный экстракт исследуемого вещества наносили микрокапилляром на тонкослойные пластинки “Sorbfil ПТСХ-АФ-В” в количестве 3 мкл. Одновременно на эти же пластинки наносили экстракт контрольного образца марихуаны, содержащий основные каннабиноидные компоненты: наркотически активный тетрагидроканнабинол, сопутствующий ему каннабидиол, и каннабинол.

Качественный состав экстракта, используемого в качестве контрольного образца, определен ранее методом хроматомасс-спектрометрии. Хроматографирование осуществляли в системах растворителей: 1) толуол, 2) гексан-диэтиловый эфир (4:1).

После поднятия фронта растворителя пластинки вынимали из камеры и высушивали при температуре 50°С, после чего процесс хроматографирования повторялся. Полученные хроматограммы после сушки опрыскивали раствором прочного синего Б.

В результате хроматографирования на пластинках от нанесенного экстракта исследуемого вещества, образовались зоны, которые по цвету, форме и параметрам хроматографирования (Rf) совпадают с зонами каннабинола, тетрагидроканнабинола, каннабидиола образца сравнения.

Признаки, выявленные методом тонкослойной хроматографии, свидетельствуют о том, что в составе вещества серо-коричневого цвета, представленного на исследование, содержатся основные каннабиноидные компоненты, в том числе наркотически активный компонент тетрагидроканнабинол.

Обобщение полученных результатов.

В результате проведенных исследований (внешним осмотром и исследованием методами оптической микроскопии, качественных цветных реакций и тонкослойной хроматографии) установлено, что вещество в виде спрессованного брикета серо-коричневого цвета, представленное на исследование, состоит из частиц, относящихся к растениям рода конопля, и содержат основные каннабиноидные компоненты, в том числе наркотически активный компонент тетрагидроканнабинол.

Совокупность выявленных признаков, внешний вид вещества, его консистенция, позволяет отнести исследуемое вещество к гашишу (анаше, смоле каннабиса).

Гашиш (анаша, смола каннабиса) включен в “Список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список I)” Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681 (в ред. Постановления Правительства РФ от 19.12.2018 N 1598).

Таким образом, установлено, что вещество в виде спрессованного брикета серо-коричневого цвета, представленное на исследование, является наркотическим средством – гашиш (анаша, смола каннабиса).

Исследование производилось в соответствии с методическими рекомендациями:

1.“Определение вида наркотических средств, получаемых из конопли и мака”. В.И. Сорокин и др. Под ред. д-ра мед. наук, проф. Э.А. Бабаяна. – М.: ЭКЦ МВД России, РФЦСЭ МЮ России, 1995. Утверждено Постоянным комитетом по контролю наркотиков (протокол № 36 от 06.02.95).

2.“Исследование наркотических средств, получаемых из растений конопли и мака”. А.А. Завьялова, М.А. Дроздов, В.М. Дротьев, А.А. Мокроусов, Ю.М. Моргункова, Е.П. Сёмкин. ЭКЦ МВД России. Типовые экспертные методики исследования вещественных доказательств часть II. Под редакцией А.Ю. Семёнова. Общая редакция канд. техн. наук В.В. Мартынова, 2012. с. 534-561.

2. Экспертиза N-метилэфедрона (PVP)

Отбор и подготовка проб исследуемых объектов.

Отбор пробы исследуемого объекта проводили в соответствии с методическими рекомендациями: “Отбор проб при криминалистических исследованиях наркотических средств, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров, наркосодержащих растений и их частей” (Информационное письмо ЭКЦ МВД России от 29.11.2013 исх. № 37/12-7823).

Так как масса вещества, представленного на исследование, составляет менее 25 граммов, то все вещество полностью рассматривали в качестве представительной пробы. Для дальнейшего исследования вещество гомогенизировали встряхиванием в герметичном полимерном пакете. После этого на весах марки “Acculab ALC-210.4” с точностью до 0,001 грамма отбирали навеску для исследования.

Исследование методом хроматомасс-спектрометрии.

Исследование проводили с целью обнаружения в составе вещества, представленного на исследование, каких-либо наркотических средств, психотропных веществ, сильнодействующих и ядовитых веществ.

Навеску вещества, представленного на исследование, массой 0,003 грамма, экстрагировали метанолом квалификации “Х.Ч.” (96%). Приготовленный экстракт вещества при помощи микрошприца вкалывали в устройство ввода хроматографа.

Полученный экстракт представленного вещества исследовали на газовом хроматографе “МАЭСТРО ГХ 7820А” с масс-селективным детектором модели “Agilent Technologies 5975” при следующих условиях: колонка кварцевая капиллярная со стационарной фазой НР-5MS (30 м х 0,25 мм, толщина пленки фазы – 0,25 мкм); температура инжектора – 280℃, интерфейса детектора – 280℃; начальная и конечная температура термостата колонки – 70℃ и 295℃, соответственно; время выдержки при 70℃ – 1 минута; время выдержки при 295°С – 10 минут; температура термостата колонки изменялась со скоростью 15 град/мин; газ-носитель – гелий; объем вводимой пробы – 1 мкл; деление потока 1:40; ионизация электронным ударом (энергия 70 эВ). Регистрация масс-спектров проводилась в режиме по полному ионному току.

Полученную хроматограмму обрабатывали с помощью программного обеспечения “ChemStation HP” и “NIST MS Search”. Для этого снимали масс-спектры компонентов веществ. Полученные масс-спектры сравнивали с библио­теч­ными масс-спектрами библиотек Ekbdrugs, Wiley 9 и NIST2015, “Aipsin антинаркотики” баз данных компьютера.

В результате расшифровки было установлено, что на хроматограмме экстракта вещества, представленного на исследование, присутствует пик вещества, которое было идентифицировано по библиотекам масс-спектров и параметрам удерживания как альфа-пирролидиновалерофенон (рис. №1 и №2).

Проведенным исследованием методом хроматомасс-спектрометрии установлено, что в составе вещества, представленного на исследование, содержится вещество альфа-пирролидиновалерофенон.

Анализ структурной формулы.

Вещество альфа-пирролидиновалерофенон не включено в качестве самостоятельной позиции в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681, и в Списки сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. № 964.

С целью проверки вещества альфа-пирролидиновалерофенон на принадлежность к производным наркотических средств или психотропных веществ был проведен анализ структурной формулы указанного вещества.

Для этого было проведено сравнение структурной формулы вещества альфа-пирролидиновалерофенон со структурными формулами веществ, производные которых отнесены к наркотическим средствам и психотропным веществам. При этом было установлено, что структурная формула вещества альфа-пирролидиновалерофенон образована формальным замещением в молекуле наркотического средства N-метилэфедрон атома водорода в метильной группе пропил-радикала на этильную группировку и атомов водорода в N-метильных группах на мостиковую этано-группу – рис. № 3.

Таким образом, в ходе исследования установлено, что в составе вещества, представленного на исследование, содержится производное вещества N-метилэфедрон – альфа-пирролидиновалерофенон.

Обобщение полученных результатов.

В ходе исследования установлено, что в составе вещества, представленного на исследование, содержится вещество альфа-пирролидиновалерофенон, которое является производным вещества N-метилэфедрон.

Согласно положениям информационного письма “Методические подходы по отнесению соединений к “производным наркотических средств и психотропных веществ” в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 19 ноября 2012 г. № 1178″, а также пункту 6 Примечаний к перечню наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681, альфа-пирролидиновалерофенон относится к производному наркотического средства N-метилэфедрон.

Согласно постановления Правительства Российской Федерации № 681 от 30 июня 1998 г. “Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации” (в ред. Постановления Правительства РФ от 19.12.2018 N 1598), N-метилэфедрон и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень, включены в “Список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список I)”.

В списке I указанного Перечня записано, что к веществам списка I относятся “Все смеси, в состав которых входят наркотические средства и психотропные вещества данного списка, независимо от их количества”.

Результаты проведенных исследований: внешний осмотр, исследование методом хроматомасс-спектрометрии, анализ структурной формулы, а также данные из “Перечня наркотических средств”, утвержденного постановлением Правительства РФ №681 от 30.06.98 г., позволяют отнести вещество в виде порошка серо-розового цвета, представленное на исследование, к смеси, содержащей в своем составе наркотическое средство альфа-пирролидиновалерофенон, которое является производным наркотического средства N-метилэфедрон.

Исследование проводилось в соответствии с методическими рекомендациями:

1.“Методические подходы по отнесению соединений к “производным наркотических средств и психотропных веществ” в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 19 ноября 2012 г. № 1178″. Информационное письмо ЭКЦ МВД России № 37/12-7266 от 30.11.2012 г.

2.Шевырин В.А., Мелкозеров В.П. “I.Дизайнерские наркотики. Криминалистическое исследование “структурных аналогов” пировалерона, производных наркотического средства N-метилэфедрона. (информационное письмо для экспертных подразделений)”. – Екатеринбург, 2011.

3. Экспертиза метамфетамина (первитина, скорость)

Отбор и подготовка проб исследуемых объектов.

Отбор проб исследуемых объектов проводили в соответствии с методическими рекомендациями: “Отбор проб при криминалистических исследованиях наркотических средств, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров, наркосодержащих растений и их частей” (Информационное письмо ЭКЦ МВД России от 29.11.2013 исх. № 37/12-7823).

Так как массы веществ, представленных на исследование, составляют менее 25 граммов, то все вещества полностью рассматривали в качестве представительных проб. Для дальнейшего исследования вещество из каждого пакета гомогенизировали встряхиванием в герметичных полимерных пакетах. После этого на весах марки “Acculab ALC-210.4” с точностью до 0,001 грамма отбирали навески для исследования.

Исследование методом хроматомасс-спектрометрии.

Исследование проводили с целью обнаружения в составе веществ, представленных на исследование, каких-либо наркотических средств, психотропных веществ, сильнодействующих и ядовитых веществ.

Навески веществ, представленных на исследование, массой по 0,003 грамма, экстрагировали метанолом квалификации “Х.Ч.” (96%). Приготовленные экстракты веществ при помощи микрошприца поочередно вкалывали в устройство ввода хроматографа.

Полученные экстракты представленных веществ исследовали на газовом хроматографе “МАЭСТРО ГХ 7820А” с масс-селективным детектором модели “Agilent Technologies 5975” при следующих условиях: колонка кварцевая капиллярная со стационарной фазой НР-5MS (30 м х 0,25 мм, толщина пленки фазы – 0,25 мкм); температура инжектора – 280℃, интерфейса детектора – 280℃; начальная и конечная температура термостата колонки – 70℃ и 295℃, соответственно; время выдержки при 70℃ – 1 минута; время выдержки при 295°С – 10 минут; температура термостата колонки изменялась со скоростью 15 град/мин; газ-носитель – гелий; объем вводимой пробы – 1 мкл; деление потока 1:40; ионизация электронным ударом (энергия 70 эВ). Регистрация масс-спектров проводилась в режиме по полному ионному току.

Полученные хроматограммы обрабатывали с помощью программного обеспечения “ChemStation HP” и “NIST MS Search”. Для этого снимали масс-спектры компонентов веществ. Полученные масс-спектры сравнивали с библио­теч­ными масс-спектрами библиотек Ekbdrugs, Wiley 9 и NIST2015, “Aipsin антинаркотики” баз данных компьютера.

В результате расшифровки было установлено, что на хроматограммах экстрактов веществ, представленных на исследование, присутствует пик вещества, которое было идентифицировано по библиотекам масс-спектров и параметрам удерживания как метамфетамин (рис. №1 и №2). Пиков, характерных для каких-либо других наркотических средств, психотропных, сильнодействующих или ядовитых веществ не выявлено.

Проведенным исследованием методом хроматомасс-спектрометрии установлено, что в составе веществ, представленных на исследование, содержится вещество метамфетамин.

Обобщение полученных результатов.

В ходе исследования установлено, что в составе веществ, представленных на исследование, содержится вещество метамфетамин.

Согласно постановления Правительства Российской Федерации № 681 от 30 июня 1998 г. “Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации” (в ред. Постановления Правительства РФ от 19.12.2018 N 1598), метамфетамин (первитин) включен в “Список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список I)”.

В списке I указанного Перечня записано, что к веществам списка I относятся “Все смеси, в состав которых входят наркотические средства и психотропные вещества данного списка, независимо от их количества”.

Результаты проведенных исследований: внешний осмотр, исследование методом хроматомасс-спектрометрии, а также данные из “Перечня наркотических средств”, утвержденного постановлением Правительства РФ №681 от 30.06.98 г., позволяют отнести вещества в виде порошка кремового цвета, представленные на исследование, к смеси, содержащей в своем составе наркотическое средство метамфетамин (первитин).

Исследование проводилось в соответствии с методическими рекомендациями:

1.“Экспертное исследование веществ органической природы на принадлежность к наиболее распространённым синтетическим наркотическим и сильнодействующим веществам. Методические рекомендации”. Агинский В.Н., Савилов А.П., Сорокин В.И., Сорокина Г.И. – М.: ЭКЦ МВД России. 1995.

2.“Экспертное исследование производных амфетамина. Методические рекомендации”. Алексеев И.Г., Беляев А.В., Дроздов М.А., Кимстач Т.Б., Симонов Е.А., Сорокин В.И. – М.: ЭКЦ МВД России. 1997.

4. Экспертиза кокаина

Отбор и подготовка проб исследуемых объектов.

Отбор пробы исследуемого объекта проводили в соответствии с методическими рекомендациями: “Отбор проб при криминалистических исследованиях наркотических средств, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров, наркосодержащих растений и их частей” (Информационное письмо ЭКЦ МВД России от 29.11.2013 исх. № 37/12-7823).

Так как масса вещества, представленного на исследование, составляет менее 25 граммов, то все вещество полностью рассматривали в качестве представительной пробы. Для дальнейшего исследования вещество гомогенизировали встряхиванием в герметичном полимерном пакете. После этого на весах марки “Acculab ALC-210.4” с точностью до 0,001 грамма отбирали навеску для исследования.

Исследование методом хроматомасс-спектрометрии.

Исследование проводили с целью обнаружения в составе вещества, представленного на исследование, каких-либо наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, сильнодействующих и ядовитых веществ.

Навеску вещества, представленного на исследование, заливали 0,2 мл метанола (квалификации ХЧ (96%)), добавляли 1 каплю триэтиламина и нагревали полученную смесь.

Полученный экстракт представленного вещества исследовали на газовом хроматографе “МАЭСТРО ГХ 7820А” с масс-селективным детектором модели “Agilent Technologies 5975” при следующих условиях: колонка кварцевая капиллярная со стационарной фазой НР-5MS (30 м х 0,25 мм, толщина пленки фазы – 0,25 мкм); температура инжектора – 280 °C, интерфейса детектора – 280 °C; начальная и конечная температура термостата колонки – 100 и 280°C, соответственно; температура термостата колонки изменялась со скоростью 10 град/мин; время выдержки при конечной температуре 10-15 мин; газ-носитель – гелий; объем вводимой пробы – 1 мкл; деление потока 1:40; ионизация электронным ударом (энергия 70 эВ).

Приготовленный экстракт вещества при помощи микрошприца вкалывали в устройство ввода хроматографа.

Полученную хроматограмму обрабатывали с помощью программного обеспечения “ChemStation HP” и “NIST MS Search”. Для этого снимали масс-спектры компонентов вещества. Полученные масс-спектры сравнивали с библио­теч­ными масс-спектрами библиотек “Ekbdrugs”, “NIST2015”, “Aipsin антинаркотики” баз данных компьютера.

В результате расшифровки полученной хроматограммы было установлено, что на хроматограмме экстракта вещества, представленного на исследование, присутствует пик вещества, которое было идентифицировано по библиотекам масс-спектров и параметрам удерживания как кокаин (рис. №1 и №2). Пиков, характерных для каких-либо других наркотических средств, психотропных, сильнодействующих или ядовитых веществ не выявлено.

Проведенным исследованием методом хроматомасс-спектрометрии установлено, что в составе вещества, представленного на исследование, содержится вещество кокаин.

Обобщение полученных результатов.

В ходе исследования установлено, что в составе вещества, представленного на исследование, содержится вещество кокаин.

Кокаин включен в “Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список II)” Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681.

Кроме этого, согласно сноске ** размеры распространяются на смеси (препараты) указанного наркотического средства.

Результаты проведенных исследований: внешний осмотр, исследование методом хроматомасс-спектрометрии, а также данные из “Перечня наркотических средств”, утвержденного постановлением Правительства РФ №681 от 30.06.98 г., позволяют отнести вещество в виде комков и порошка белого цвета, представленное на исследование, к смеси, содержащей в своем составе наркотическое средство – кокаин.

Исследование проводилось в соответствии с методическими рекомендациями:

1.“Экспертное исследование веществ органической природы на принадлежность к наиболее распространённым синтетическим наркотическим и сильнодействующим веществам. Методические рекомендации”. Агинский В.Н., Савилов А.П., Сорокин В.И., Сорокина Г.И. – М.: ЭКЦ МВД России. 1995.

2.“Рекомендуемые методы исследования кокаина”. Руководство для пользования в государственных лабораториях по наркотикам ST/NAR/7 Объединённые Нации, Нью-Йорк, 1986″.

3.“Экспертное исследование кокаина”. Информационное письмо. исх. 37/9-4757 от 06.12.95. – М.: ЭКЦ МВД России. 1995.

Кокаин впервые использовался в США в 1880-х годах в качестве анестезирующего средства при операциях глаз, носа и горла.

5. Экспертиза марихуаны

Отбор и подготовка проб исследуемых объектов.

Отбор проб исследуемого вещества проводили в соответствии с методическими рекомендациями:

1.“Сорокин В.И., Семкин Е.П., Беляев А.В. Отбор проб при исследовании наркотических средств. – Методические рекомендации. – М.: ЭКЦ МВД РФ, 1994.”, утвержденными Постоянным комитетом по контролю наркотиков протоколом №26 от 16 ноября 1993 года.

2.Информационное письмо исх. ЭКЦ МВД России от 29.11.2013 №37/12-7823 “Отбор проб при криминалистических исследованиях наркотических средств, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров, наркосодержащих растений и их частей”.

Так как масса представленного вещества менее 500 граммов, то все вещество гомогенизировали встряхиванием в герметичном полимерном пакете, после чего высыпали на ровную поверхность так, чтобы вещество растительного происхождения имело форму конуса. Конус разделяли на четыре части двумя перпендикулярными линиями, проходящими через его вершину. Две противолежащие части отбирали для исследования, а оставшееся вещество возвращали в первоначальную упаковку. Операцию отбора повторяли пока масса отобранного вещества не стала равной 25 граммам.

В дальнейшем отобранное вещество рассматривали в качестве представительной пробы. После исследования представительная проба будет помещена в исходный объем вещества.

Исследование методом оптической микроскопии.

Исследование вещества растительного происхождения методом оптической микроскопии проведено с целью определения морфологических и анатомических признаков их компонентов, для установления ботанической принадлежности растений из которого оно получено.

От представительной пробы вещества растительного происхождения отбирали навеску, массой 0,5 грамма, и осматривали в поле зрения микроскопа “Zeiss Stemi 2000-C” при увеличении до 125х в отраженном искусственном свете на белом фоне.

Вещество растительного происхождения, представленное на исследование, характеризуется следующими морфологическими признаками: на фрагментах листовых пластинок имеются простые кроющие волоски, равномерно распределенные по поверхности верхнего и нижнего эпидермиса; верхушки волосков ориентированы в одном направлении; на фрагментах листовых пластинок видны шаровидные блестящие образования – сидячие желёзки; фрагменты соцветий, прицветные чешуйки покрыты простыми кроющими и железистыми волосками. После исследования навеску вещества возвращали в упаковку.

Также от представительной пробы вещества растительного происхождения отбирали навеску, массой 0,15 грамма, которую помещали в микропробирку и заливали 5%-м водным раствором едкого натра. Полученную смесь нагревали на пламени спиртовки, доводили до кипения и кипятили несколько минут до просветления тканей растительных частиц пробы. Затем её охлаждали, переносили на предметное стекло и рассматривали в поле зрения микроскопа “Olympus BX-46” в проходящем искусственном свете при увеличении от 100х до 400х.

В исследуемом микропрепарате вещества растительного происхождения выявлены следующие анатомические признаки: кроющие одноклеточные волоски ретортообразной формы с круглым вздутым основанием и острой верхушкой на нижнем и верхнем эпидермисе фрагментов листовых пластинок; железистые волоски, состоящие из круглых многоклеточных головок (до 16 радиально расположенных клеток) и многоклеточных многорядных ножек (в виде колонновидных образований); железистые образования, состоящие из многоклеточной шаровидной головки (клетки радиально расположены) на одноклеточной ножке – сидячие желёзки.

Выявленные морфологические и анатомические признаки вещества растительного происхождения характерны для соцветий и листьев растений рода Конопля.

Исследование методом качественных цветных реакций.

Исследование методом качественных цветных реакций проведено с целью определения наличия каннабиноидных компонентов, входящих в состав представленного вещества.

Навеску представительной пробы вещества растительного происхождения, представленного на исследование, массой 0,5 грамма, заливали десятикратным количеством этанола (спирт этиловый марки “Экстра”, 96,4% об.) и нагревали до начала кипения, после закипания экстракт вещества оставляли на 30 минут при комнатной температуре.

Затем 2 капли полученного экстракта наносили на фильтровальную бумагу и обрабатывали 0,5%-ным водным раствором прочного синего Б. При этом, наблюдали появление оранжево-красного окрашивания, что свидетельствует о возможном наличии в исследуемом веществе каннабиноидов (каннабинола, тетрагидроканнабинола, каннабидиола).

Исследование методом тонкослойной хроматографии.

Исследование методом тонкослойной хроматографии проведено с целью определения наличия каннабиноидных компонентов, входящих в состав вещества, представленного на исследование, а также определения наличия каннабиноидных компонентов на представленных на исследование предметах, марлевых тампонах и срезах ногтевых пластин.

Марлевые тампоны и срезы ногтевых пластин, представленные на исследование в пакетах №№1-3 экстрагировались этанолом. С поверхностей предметов, представленных на исследование в пакете №4, делали смывы этанолом.

Полученные экстракты марлевых тампонов, срезов ногтевых пластин и смывы с поверхностей предметов упаривали до объема нескольких капель. Ранее приготовленный экстракт вещества растительного происхождения, полученные экстракты марлевых тампонов, срезов ногтевых пластин и смывы с поверхностей предметов наносили микрокапилляром на тонкослойные пластинки “Sorbfil ПТСХ-АФ-В” в количестве 3 мкл.

Одновременно на эти же пластинки наносили экстракт контрольного образца марихуаны, содержащий основные каннабиноидные компоненты: наркотически активный тетрагидроканнабинол, сопутствующий ему каннабидиол, и каннабинол. Качественный состав экстракта, используемого в качестве контрольного образца, определен ранее методом хроматомасс-спектрометрии. Хроматографирование осуществляли в системах растворителей: 1) толуол, 2) гексан-диэтиловый эфир (4:1).

После поднятия фронта растворителя пластинки вынимали из камеры и высушивали при температуре 50°С, после чего процесс хроматографирования повторялся. Полученные хроматограммы после сушки опрыскивали раствором прочного синего Б.

В результате хроматографирования на пластинках от нанесенного экстракта вещества растительного происхождения, от нанесенных смывов с внутренних поверхностей кастрюли и фрагмента бутылки, смывов с фрагмента ткани и полотенца, представленных на исследование в пакете №4, и от нанесенных экстрактов марлевого тампона и срезов ногтевых пластин, представленных на исследование в пакетах №1 и №3, образовались зоны, которые по цвету, форме и параметрам хроматографирования (Rf) совпадают с зонами каннабинола, тетрагидроканнабинола, каннабидиола образца сравнения.

На пластинках от нанесенного экстракта марлевого тампона, представленного на исследование в пакете №2, зон, которые по цвету, форме и месту расположения были бы одинаковы с зонами каннабинола, тетрагидроканнабинола, каннабидиола образца сравнения, окрашиваемых раствором прочного синего Б, не образовалось.

Признаки, выявленные методом тонкослойной хроматографии, свидетельствуют о том, что вещество растительного происхождения, представленное на исследование в пакете №3, содержит в своем составе основные каннабиноидные компоненты, в том числе наркотически активный компонент тетрагидроканнабинол.

На поверхностях металлической кастрюли, фрагмента бутылки, фрагмента ткани и полотенца, представленных на исследование в пакете №4, на марлевом тампоне и на срезах ногтевых пластин, представленных на исследование в пакетах №1 и №3, содержатся основные каннабиноидные компоненты, в том числе наркотически активный компонент тетрагидроканнабинол, характерный для наркотических средств, получаемых из растения конопля: марихуана, гашиш, гашишное масло, в следовых количествах.

На марлевом тампоне, представленном на исследование в пакете №2, комплекса основных каннабиноидных компонентов, в том числе наркотически активного компонента тетрагидроканнабинола, характерного для наркотических средств, получаемых из растения конопля (марихуана, гашиш, гашишное масло), не обнаружено.

Определение массы наркотического средства.

Для определения массы каннабиса (марихуаны), вещество растительного происхождения, представленное на исследование в пакете №3, высушивали в сушильном шкафу при температуре 110°С до постоянной массы. Масса каннабиса (марихуаны) после высушивания составила 166 граммов. Взвешивание проводилось на весах марки “Sartorius LP-3200D” с дискретностью 1 грамм. После взвешивания вещество было помещено в полимерный пакет голубого цвета.

Исследование производилось в соответствии с методическими рекомендациями:

1.“Определение вида наркотических средств, получаемых из конопли и мака”. В.И. Сорокин и др. Под ред. д-ра мед. наук, проф. Э.А. Бабаяна. – М.: ЭКЦ МВД России, РФЦСЭ МЮ России, 1995. Утверждено Постоянным комитетом по контролю наркотиков (протокол №36 от 06.02.95).

2.“Исследование наркотических средств, получаемых из растений конопли и мака”. А.А. Завьялова, М.А. Дроздов, В.М. Дротьев, А.А. Мокроусов, Ю.М. Моргункова, Е.П. Сёмкин. ЭКЦ МВД России. Типовые экспертные методики исследования вещественных доказательств часть II. Под редакцией А.Ю. Семёнова. Общая редакция канд. техн. наук В.В. Мартынова, 2012. с. 534-561.

Около 40% американских школьников хотя бы раз в жизни пробовали курить марихуану. Сейчас каждый пятый школьник в США делает это регулярно.

6. Экспертиза спайсов

Отбор и подготовка проб исследуемых объектов.

Отбор пробы исследуемого объекта проводили в соответствии с методическими рекомендациями: “Отбор проб при криминалистических исследованиях наркотических средств, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров, наркосодержащих растений и их частей” (Информационное письмо ЭКЦ МВД России от 29.11.2013 исх. № 37/12-7823).

Так как масса пластичного вещества, представленного на исследование, составляет менее 25 граммов, то все вещество полностью рассматривали в качестве представительной пробы. Для дальнейшего исследования вещество гомогенизировали в герметичном полимерном пакете. После этого на весах марки “Acculab ALC-210.4” с точностью до 0,001 грамма отбирали навеску для исследования.

Исследование методом хроматомасс-спектрометрии.

Исследование проводили с целью обнаружения в составе пластичного вещества, представленного на исследование в пакете №И6212, а также на ватных тампонах, представленных в пакетах №1, №2, №3 и №4, каких-либо наркотических средств, психотропных веществ, сильнодействующих и ядовитых веществ.

Навеску вещества, представленного на исследование в пакете, экстрагировали метанолом квалификации “Х.Ч.” (96%). Ватные тампоны, представленные на исследование в пакетах №№1-4, экстрагировались метанолом (“х.ч.”), полученные экстракты упаривали до объема нескольких капель. Приготовленные экстракты при помощи микрошприца поочередно вкалывали в устройство ввода хроматографа.

Полученные экстракты представленного вещества и ватных тампонов исследовали на газовом хроматографе “МАЭСТРО ГХ 7820” с масс-селективным детектором модели “Agilent Technologies 5975” при следующих условиях: колонка кварцевая капиллярная со стационарной фазой НР-5MS (30 м х 0,25 мм, толщина пленки фазы – 0,25 мкм); температура инжектора – 280 °C, интерфейса детектора – 280 °C; начальная и конечная температура термостата колонки – 100 и 300 °C, соответственно; температура термостата колонки изменялась со скоростью 15 град/мин; время выдержки при конечной температуре 10-15 мин; газ-носитель – гелий; объем вводимой пробы – 1 мкл; деление потока 1:40; ионизация электронным ударом (энергия 70 эВ). Регистрация масс-спектров проводилась в режиме по полному ионному току.

Полученные хроматограммы обрабатывали с помощью программного обеспечения “ChemStation HP” и “NIST MS Search”. Для этого снимали масс-спектры компонентов веществ. Полученные масс-спектры сравнивали с библио­теч­ными масс-спектрами библиотек Ekbdrugs, Wiley 9 и NIST2015, “Aipsin антинаркотики” баз данных компьютера.

В результате расшифровки полученных хроматограмм было установлено, что на хроматограмме экстракта пластичного вещества, представленного на исследование в пакете, и на хроматограмме экстракта ватного тампона, представленного на исследование в пакете №4, присутствует пик вещества, которое было идентифицировано по библиотекам масс-спектров и параметрам удерживания как метил-3,3-диметил-2-[1-(5-фторпентил)-1Н-индол-3-карбоксамидо]бутаноат (рис №№1-4).

На хроматограммах экстрактов ватных тампонов, представленных на исследование в пакетах №1, №2 и №3, пиков, соответствующих по времени удерживания и масс-спектрам наркотическим средствам, психотропным, сильнодействующим или ядовитым веществам, не обнаружено.

Проведенным исследованием методом хроматомасс-спектрометрии установлено, что:

1.В составе пластичного вещества, представленного на исследование в пакете, и на ватном тампоне, представленном на исследование в пакете №4, содержится вещество метил-3,3-диметил-2-[1-(5-фторпентил)-1Н-индол-3-карбоксамидо]бутаноат.

2.На ватных тампонах, представленных на исследование в пакетах №1, №2 и №3, наркотических средств, психотропных, сильнодействующих или ядовитых веществ, не обнаружено.

Человек, постоянно употребляющий спайсы, становится очень нервным. Снять нервное напряжение может только очередная порция спайса.

Анализ структурной формулы.

Вещество метил-3,3-диметил-2-[1-(5-фторпентил)-1Н-индол-3-карбоксамидо]бутаноат, не включено в качестве самостоятельной позиции в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденный Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681, и в Списки сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234, утвержденные Постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. № 964.

С целью проверки вещества метил-3,3-диметил-2-[1-(5-фторпентил)-1Н-индол-3-карбоксамидо]бутаноат на принадлежность к производным наркотических средств или психотропных веществ было проведено сравнение его структурной формулы со структурными формулами веществ, производные которых отнесены к наркотическим средствам и психотропным веществам.

Проведенным сравнением установлено, что структурная формула вещества метил-3,3-диметил-2-[1-(5-фторпентил)-1Н-индол-3-карбоксамидо]бутаноат образована формальным замещением в молекуле вещества метиловый эфир 3-метил-2-(1-пентил-1Н-индол-3-карбоксамидо)бутановой кислоты одного атома водорода в пятом положении пентильной группы на атом фтора и одного атома водорода в третьем положении бутано-группы на одновалентный метильный заместитель (рис. №5).

Таким образом, в ходе исследования установлено, что в составе пластичного вещества, представленного на исследование в пакете, и на ватном тампоне, представленном на исследование в пакете №4, содержится вещество метил-3,3-диметил-2-[1-(5-фторпентил)-1Н-индол-3-карбоксамидо]бутаноат, которое относится к производным вещества метиловый эфир 3-метил-2-(1-пентил-1Н-индол-3-карбоксамидо) бутановой кислоты.